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"91" 修訂間的差異
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| − | {{TextTerm|优生学|1|eugenics}}是一门旨在提高人口质量的学科。在优生学中，主要注意{{TextTerm|遗传|2|heredity}}的作用，{{TextTerm|遗传性状|3|hereditary characteristic}}(如眼睛的颜色)一代一代的传递。{{TextTerm|后天性状|4|acquired characteristics}}是不这样遗传的。{{TextTerm|致死性状|5|lethal characteristic}}一般会使胎儿早亡。 | + | {{TextTerm|优生学|1|910|EnglishEntry=eugenics}}是一门旨在提高人口质量的学科。在优生学中，主要注意{{TextTerm|遗传|2|910|EnglishEntry=heredity}}的作用，{{TextTerm|遗传性状|3|910|EnglishEntry=hereditary characteristic}}(如眼睛的颜色)一代一代的传递。{{TextTerm|后天性状|4|910|EnglishEntry=acquired characteristics}}是不这样遗传的。{{TextTerm|致死性状|5|910|EnglishEntry=lethal characteristic}}一般会使胎儿早亡。 |
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| − | 遗传性状通过{{TextTerm|基因|1|genes}}由父母传给子女。{{TextTerm|遗传学|2|genetics}}是研究遗传因子的传递和作用的一门科学。基因由{{TextTerm|染色体|3|chromosomes}}携带，染色体是位于细胞核内的脱氧核糖核酸(DNA)的长丝。基因在染色体上的位置称为{{TextTerm|基因位|4|locus}}。占有同一基因位的基因影响着同一个性状，但是它们随着在这一基因位上的基因的不同{{TextTerm|对偶质|5|alleles | + | 遗传性状通过{{TextTerm|基因|1|911|EnglishEntry=genes}}由父母传给子女。{{TextTerm|遗传学|2|911|EnglishEntry=genetics}}是研究遗传因子的传递和作用的一门科学。基因由{{TextTerm|染色体|3|911|EnglishEntry=chromosomes}}携带，染色体是位于细胞核内的脱氧核糖核酸(DNA)的长丝。基因在染色体上的位置称为{{TextTerm|基因位|4|911|EnglishEntry=locus}}。占有同一基因位的基因影响着同一个性状，但是它们随着在这一基因位上的基因的不同{{TextTerm|对偶质|5|911|EnglishEntry=alleles}}({{RefNumber|60|2|1}})过程中，两个性细胞或称{{TextTerm|合子|6|911|EnglishEntry=gametes}}结合而形成的新细胞，称为{{TextTerm|受精卵|7|911|EnglishEntry=zygote}}。 |
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=== 912 === | === 912 === | ||
| − | 某个个体处于同一基因位的一组两个基因称为一个{{TextTerm|基因型 |1|genotype}}；如果某一基因位上的对偶质是相同的，则这种基因型称为{{TextTerm|纯合体的|2|homozygous}}；反之则称为{{TextTerm|异合体的|3|heterozygous}}。{{TextTerm|表型|4|phenotype}}存在于可见的性状中，它取决于基因型和环境。如果一个异型接合的个体(AA’)不能与一个同型接合的个体(AA)相区别，则称对偶质A超过对偶质A’，而为{{TextTerm|显性|5|dominant}}性状，称A’为{{TextTerm|隐性|6|recessive}}性状。基因会发生突然的、明显的随机变化：称为{{TextTerm|突变|7|mutations}}。{{TextTerm|随机交配|8|panmixia}}或{{TextTerm|随机结合|8|random mating}}可保证基因在人口内部的均匀分布。 | + | 某个个体处于同一基因位的一组两个基因称为一个{{TextTerm|基因型 |1|912|EnglishEntry=genotype}}；如果某一基因位上的对偶质是相同的，则这种基因型称为{{TextTerm|纯合体的|2|912|EnglishEntry=homozygous}}；反之则称为{{TextTerm|异合体的|3|912|EnglishEntry=heterozygous}}。{{TextTerm|表型|4|912|EnglishEntry=phenotype}}存在于可见的性状中，它取决于基因型和环境。如果一个异型接合的个体(AA’)不能与一个同型接合的个体(AA)相区别，则称对偶质A超过对偶质A’，而为{{TextTerm|显性|5|912|EnglishEntry=dominant}}性状，称A’为{{TextTerm|隐性|6|912|EnglishEntry=recessive}}性状。基因会发生突然的、明显的随机变化：称为{{TextTerm|突变|7|912|EnglishEntry=mutations}}。{{TextTerm|随机交配|8|912|EnglishEntry=panmixia}}或{{TextTerm|随机结合|8|912|2|EnglishEntry=random mating}}可保证基因在人口内部的均匀分布。 |
| − | {{Note|7| {{NoteTerm|Mutation}}，n. (名)，{{NoteTerm|突变}}；{{NoteTerm|mutant}}，adj.or n. (形)或(名)，{{NoteTerm|突变的或突变体}}。}} | + | {{Note|7| {{NoteTerm|Mutation|Mutation}}，n. (名)，{{NoteTerm|突变|突变}}；{{NoteTerm|mutant|mutant}}，adj.or n. (形)或(名)，{{NoteTerm|突变的或突变体|突变的或突变体}}。}} |
=== 913 === | === 913 === | ||
| − | 在优生政策中，常区分{{TextTerm|积极优生学 | + | 在优生政策中，常区分{{TextTerm|积极优生学|1|913|EnglishEntry=positive eugenics}}和{{TextTerm|消极优生学|2|913|EnglishEntry=negative eugenics}}，前者的目的在于增加具有所希望性状的人的数量，后者的目的在于限制那些预期会有不希望有的性状或者有{{TextTerm|遗传缺陷|3|913|EnglishEntry=hereditary defects}}的人出生。人们已十分注意探讨{{TextTerm|优生绝育|4|913|EnglishEntry=eugenic sterilization}}({{RefNumber|91|2|6}})出现的频数收效也很低。在所建议的各种措施中，可以提到的有{{TextTerm|婚前检查|5|913|EnglishEntry=pre-marital examination}}；这种方法是向想要结婚的双方提供其子女的预期质量的信息，从而使处于{{TextTerm|劣生婚姻|6|913|EnglishEntry=dysgenic marriage}}状态的未来伴侣，即很可能生育有缺陷子女的伴侣，可以得到警示。 |
=== 914 === | === 914 === | ||
| − | 一个处于生育年龄的个人将有一定数量的子女也达到生育年龄，其概率依赖于他的{{NonRefTerm|基因型}}({{RefNumber|91|2|1}})。生育上的这种差别称为{{TextTerm|选择 | + | 一个处于生育年龄的个人将有一定数量的子女也达到生育年龄，其概率依赖于他的{{NonRefTerm|基因型}}({{RefNumber|91|2|1}})。生育上的这种差别称为{{TextTerm|选择|1|914|EnglishEntry=selection}}。一种基因型的{{TextTerm|选择值|2|914|EnglishEntry=selective value}}或{{TextTerm|适应值|2|914|2|EnglishEntry=fitness value}}是具有这种基因型的个人的子女活到生育年龄的相对数量。一个人口的{{TextTerm|平均选择值|3|914|EnglishEntry=mean selective value}}或{{TextTerm|平均适应性|3|914|2|EnglishEntry=fitness}}等于其成员的基因型的选择值的平均数。人口的{{TextTerm|遗传负荷|4|914|EnglishEntry=genetic load}}是指由于人口中存在具有不同适应值的不同基因型，而造成的其平均适应值的相对降低程度。在一个人口的不同各代中某一基因出现频率的随机波动称为{{TextTerm|遗传漂移|5|914|EnglishEntry=genetic drift}}。一个人口的{{TextTerm|基因结构|6|914|EnglishEntry=gene structure}}({{RefNumber|91|1|5}})在一定{{NonRefTerm|基因位}}({{RefNumber|91|1|4}})出现的频率分布。一个人口的{{TextTerm|基因型结构|7|914|EnglishEntry=genotypic structure}}系指不同基因型在同一基因位的分布。 |
=== 915 === | === 915 === | ||
| − | 一个近亲繁殖的个人(即其父母有一个共同的祖先)，如果有两个基因是由那个共同祖先携带过并位于同一基因位上，则这两个基因称为遗传上的{{TextTerm|相同基因 | + | 一个近亲繁殖的个人(即其父母有一个共同的祖先)，如果有两个基因是由那个共同祖先携带过并位于同一基因位上，则这两个基因称为遗传上的{{TextTerm|相同基因|1|915|EnglishEntry=identical genes}}。从人口中随机抽选的一个人携带两个遗传上的相同基因的概率，就是这个人口的{{TextTerm|近亲繁殖系数|2|915|EnglishEntry=coefficient of inbreeding}}。一个人口的{{TextTerm|亲属系数|3|915|EnglishEntry=coefficient of kinship}}则是从该人口中随机抽选的两个人在同一基因位上携带遗传上的相同基因的概率。 |
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於 2024年1月18日 (四) 15:21 的修訂
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警告: 字典中提出的定義已成為人口學家廣泛共識的主題，但不一定得到聯合國的批准. 請參閱討論頁以獲取可能的評論 |
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91
910
優生學1是一門旨在提高人口質量的學科。在優生學中，主要注意遺傳2的作用，遺傳性狀3(如眼睛的顏色)一代一代的傳遞。後天性狀4是不這樣遺傳的。致死性狀5一般會使胎兒早亡。
- 1. Eugenics(Eugenics)，n. (名)，優生學(eugenic)，adj.(形)，優生學的(優生學的)；eugenist(eugenist)， n. (名)，優生學家: 優生學方面的專家
- 2. Heredity(Heredity)，n.(名)，遺傳(遺傳)；hereditary(hereditary)，adj.(形)，遺傳的。
911
遺傳性狀通過基因1由父母傳給子女。遺傳學2是研究遺傳因子的傳遞和作用的一門科學。基因由染色體3攜帶，染色體是位於細胞核內的脫氧核糖核酸(DNA)的長絲。基因在染色體上的位置稱為基因位4。佔有同一基因位的基因影響着同一個性狀，但是它們隨着在這一基因位上的基因的不同對偶質5(602-1)過程中，兩個性細胞或稱合子6結合而形成的新細胞，稱為受精卵7。
- 1. 個人所攜帶的全部基因統稱為他的或她的遺傳性狀(genetic endowment)。
- 2. Genetics(Genetics)，n. (名)，遺傳學(遺傳學)，genetic(genetic)，adj. (形)，遺傳學的(遺傳學的)；geneticist(geneticist)， n.(名)，遺傳學家：遺傳學方面的專家。
912
某個個體處於同一基因位的一組兩個基因稱為一個基因型 1；如果某一基因位上的對偶質是相同的，則這種基因型稱為純合體的2；反之則稱為異合體的3。表型4存在於可見的性狀中，它取決於基因型和環境。如果一個異型接合的個體(AA』)不能與一個同型接合的個體(AA)相區別，則稱對偶質A超過對偶質A』，而為顯性5性狀，稱A』為隱性6性狀。基因會發生突然的、明顯的隨機變化：稱為突變7。隨機交配8或隨機結合8可保證基因在人口內部的均勻分佈。
- 7. Mutation(Mutation)，n. (名)，突變(突變)；mutant(mutant)，adj.or n. (形)或(名)，突變的或突變體(突變的或突變體)。
913
在優生政策中，常區分積極優生學1和消極優生學2，前者的目的在於增加具有所希望性狀的人的數量，後者的目的在於限制那些預期會有不希望有的性狀或者有遺傳缺陷3的人出生。人們已十分注意探討優生絕育4(912-6)出現的頻數收效也很低。在所建議的各種措施中，可以提到的有婚前檢查5；這種方法是向想要結婚的雙方提供其子女的預期質量的信息，從而使處於劣生婚姻6狀態的未來伴侶，即很可能生育有缺陷子女的伴侶，可以得到警示。
914
一個處於生育年齡的個人將有一定數量的子女也達到生育年齡，其概率依賴於他的基因型(912-1)。生育上的這種差別稱為選擇1。一種基因型的選擇值2或適應值2是具有這種基因型的個人的子女活到生育年齡的相對數量。一個人口的平均選擇值3或平均適應性3等於其成員的基因型的選擇值的平均數。人口的遺傳負荷4是指由於人口中存在具有不同適應值的不同基因型，而造成的其平均適應值的相對降低程度。在一個人口的不同各代中某一基因出現頻率的隨機波動稱為遺傳漂移5。一個人口的基因結構6(911-5)在一定基因位(911-4)出現的頻率分佈。一個人口的基因型結構7系指不同基因型在同一基因位的分佈。
915
一個近親繁殖的個人(即其父母有一個共同的祖先)，如果有兩個基因是由那個共同祖先攜帶過並位於同一基因位上，則這兩個基因稱為遺傳上的相同基因1。從人口中隨機抽選的一個人攜帶兩個遺傳上的相同基因的概率，就是這個人口的近親繁殖係數2。一個人口的親屬係數3則是從該人口中隨機抽選的兩個人在同一基因位上攜帶遺傳上的相同基因的概率。
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